AbbVie宣布欧盟(EC)批准其白细胞介素-23(IL-23)单抗Skyrizi(risankizumab),用于用药中度至重度斑块状银屑病病人。该批准是基于四项III期研究的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块状银屑病病人,并在16周时展示出Skyrizi的较低面部肾功能。用药16紧接著,ultIMMa-1试验说明了88%的肾功能,ultIMMa-2试验说明了84%的肾功能,医师全球评估(sPGA)较低分上达到"清晰或几乎清晰"程度。AbbVie副主席兼CEOMichael Severino说:"这一批准是向中度至重度银屑病病人提供新用药方案迈出的重要一步。流行病学结果说明了给药12周时较好的安全性和较低程度的原始面部清除,确实Skyrizi可能会长期缓解的症状。"冲击了英国近2%和全球1.25亿人,最常发生在35岁以下的成年人。类似中有:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学(MedSci)原创编译器整理,转载需授权!
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