上旬,博拉宣布欧盟特别委员会批准后Cosentyx (secukinumab)作为一款一线诱发化疗抗生素用于诱发化疗候选病变中重度深褐色柱状银屑病化疗。该公司声称,这款抗生素“是在东欧获得批准后的首款也是唯一一款白介素-17A抑制剂,”并补充引述Cosentyx获取了一种“极为重要的一线脊椎动物化疗选择。”
博拉酒类掌管Epstein表示,“仍然有一半的银屑病病变对现在包括脊椎动物抗生素在内的化疗抗生素不满意,这些抗生素对病变说明了有明显未满足的效益。”该公司声称,现在的银屑病脊椎动物化疗抗生素,包括抗坏死因子化疗抗生素及强生的唯萨拉抗病毒,在东欧被推荐用于中卫诱发化疗。
此前,东欧酒类管理局人用医药产品特别委员会给了Cosentyx一个务实推荐,这款抗生素的获批基于其临床研究,研究说明了以该抗生素300mg血糖化疗的病变;还有70%或更多的人在化疗的第一个16周降到皮肤清除或仍然清除,在化疗到53偃师这种在大多数人中仍有保持。博拉声称,结果还证明从清除到仍然清除与银屑病病变健康涉及日常生活质量之间有“明显的务实关系”。
该医药数家补充引述,近期3b CLEAR研究的统计数据说明了,在中重度深褐色柱状银屑病病变皮肤清除方面,Cosentyx唯于唯萨拉抗病毒。此外,在FIXTURE研究中Cosentyx还说明了唯于安进的依那西普。
Cosentyx早先也被引述为AIN457,这款抗生素去年12月获得其全球第一次批准后,日本酒类管制独立机构批准后这款抗生素化疗除脊椎动物治剂外对诱发化疗抗生素没有充分响应的病变的寻常性银屑病及银屑病性关节炎。这款抗生素在澳大利亚还被允许用于中重度深褐色柱状银屑病化疗,而FDA对该抗生素用于这一全身性的要求有望于2015年初做出,去年一理事特别委员会已明确推荐批准后这款抗生素。
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