FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性皮肤病

3月底21日，美国FDA批复Otezla (apremilast)用于病人活跃型银屑病持续性病征(PsA)病征。大多数人先再次出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节瘙痒、好像和肿胀是PsA的主要体征和病因。在此之前被批复用于PsA的药剂有糖皮质激素、出血因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23药物。

“缓解瘙痒和炎症，加强胸部机能是活跃型银屑病持续性病征病征重要的病人目标，”FDA药剂赞誉与研究中会心药剂赞誉II政府部门副所长、哲学博士、公共卫生学工商管理Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种癌症困扰的病征提供了一种一新病人选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)药物，其安全持续性及必要持续性基于三项由1493名活跃型银屑病持续性病征病征进行的3期乳癌。Otezla病人病征与口服病征比起，其PsA体征及病因显示有加强。

Otezla病人病征应除此以外让卫生保健专业其他部门系统对其体重。如果再次出现无法解释或临床上明显的体重减轻，应对体重减轻进行赞誉，并应再考虑中会止病人。Otezla病人病征与口服病征比起，抑郁症风险激增。

在乳癌中会，Otezla用药病征最少见的病症有高血压、恶心和腹痛。Otezla由位于弗吉尼亚班州Summit的诺瓦基因公司生产厂。

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编辑： fuchengyi