Eur Respir J：轻度Covid-19患儿早期使用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在药理学上广泛应用使用，并在游离具有广谱抗菌株活性。但是，尚无证据证明其对SARS-CoV-2感染有。

已对，呼吸疟疾行业权威杂志Eur Respir J上刊登了一篇研究成果文章，这项多中心、随机、随机对照、低剂量对照试验不属于了Covid-19副作用（干咳、发烧和/或疲劳）注意到3天内确诊的孩童症状。研究成果人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR认定SARS-CoV2感染，并将症状按1：1的比例随机平均分配接受硝唑劳森（500 mg）或低剂量用药5天。该研究成果的主要结局是副作用完全减缓，次要结局是菌株负重、实验室健康检查、血清炎症生物标志物和住院率。研究成果人员还评量了过多暴力事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究成果人员共审核了1575例症状，事与愿违分析了392名受试者（低剂量四组198人，硝唑劳森四组194人）。从副作用发作到首次口服研究成果药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究成果随访期间，硝唑劳森和低剂量四组受试者的副作用减缓并未歧异。硝唑劳森四组29.9％症状的拭子SARS-CoV-2有性，而低剂量四组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑劳森用药后菌株负重也突出下降（p=0.006）。从用药开始到用药结束硝唑劳森（55％）四组的菌株负重减缓比率少于低剂量四组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显歧异。并未观察到严重的过多暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19症状中，在用药5天后，硝唑劳森四组和低剂量四组的副作用减缓并未歧异。但是，更早的硝唑劳森用药是安全的，并且可以突出下降菌株负重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.